Фаза I испытания Т-клеток против GD2 (1RG-CART)

Протокол NCT02761915
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
29.02.2016
16.12.2020
Заболевания
Организация, проводящая КИ
Cancer Research UK
Цели
Целью этого первого исследования на людях является определение безопасности и целесообразности терапии 1RG-CART у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной нейробластомой. Терапия 1RG-CART — это новая исследуемая иммунотерапия, при которой Т-клетки пациентов (тип лейкоцитов) собираются и модифицируются в лаборатории, прежде чем они возвращаются пациенту. Т-клетки модифицируются для экспрессии химерного антигенного рецептора (CAR), который нацелен на дисиалоганглиозид (GD2), маркер, экспрессируемый на поверхности клеток нейробластомы.
Фаза КИ
I
Количество пациентов
17

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.