Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
01.12.2016
Дата окончания КИ
01.04.2018
Организация, проводящая КИ
NS Pharma, Inc.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Основная цель этого исследования - оценить безопасность высокой (80 мг/кг) и низкой (40 мг/кг) дозы NS-065/NCNP-01, вводимой в виде внутривенной инфузии пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), поддающейся коррекции. к пропуску экзона 53. Дополнительные цели включают переносимость, мышечную функцию и силу, фармакокинетику и фармакодинамику.
Количество пациентов
16
Источник