Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
12.02.2015
Дата окончания КИ
11.08.2017
Организация, проводящая КИ
Biocad
Фаза КИ
III
Цель КИ
Дизайн исследования: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в 3 параллельных группах с использованием активного препарата сравнения и плацебо. Общая продолжительность терапии около 2 лет. Гипотеза исследования – эквивалентность эффективности и безопасности исследуемого препарата BCD-033 оригинального препарата Ребиф®.
Количество пациентов
163
Источник