Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
01.02.2016
Дата окончания КИ
01.09.2017
Организация, проводящая КИ
Parion Sciences
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности лечения VX-371 в гипертоническом солевом растворе по сравнению с лечением только гипертоническим солевым раствором у пациентов с муковисцидозом (МВ) в возрасте ≥12 лет, гомозиготных по трансмембранному муковисцидозу F508del. мутация регулятора проводимости (CFTR) и лечение Оркамби
Количество пациентов
147
Источник