Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT02709109

Исследование по оценке безопасности и эффективности VX-371 у субъектов с муковисцидозом, гомозиготных по мутации F508del-CFTR
Описание
Ход выполнения
100%
01.02.2016
01.09.2017
Заболевания
Дата начала КИ
01.02.2016
Дата окончания КИ
01.09.2017
Организация, проводящая КИ
Parion Sciences
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности лечения VX-371 в гипертоническом солевом растворе по сравнению с лечением только гипертоническим солевым раствором у пациентов с муковисцидозом (МВ) в возрасте ≥12 лет, гомозиготных по трансмембранному муковисцидозу F508del. мутация регулятора проводимости (CFTR) и лечение Оркамби
Количество пациентов
147

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.