Исследование фазы II пембролизумаба в качестве постремиссионного лечения пациентов ≥ 60 лет с ОМЛ

Протокол NCT02708641
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
04.10.2016
01.12.2020
Организация, проводящая КИ
University of Pittsburgh
Цели
В этом исследовании оценивается влияние пембролизумаба на продолжительность ремиссии при остром миелолейкозе. Пембролизумаб назначают после достижения полной ремиссии пациентам с ОМЛ в возрасте не менее 60 лет, которые не являются кандидатами на трансплантацию аллогенных стволовых клеток. Основная цель этого исследования – определить, можно ли продлить время до рецидива. Кроме того, безопасность и переносимость пембролизумаба будут тщательно контролироваться.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
12

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.