Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT02668653

Квизартиниб при стандартной химиотерапии и в качестве продолжающейся терапии у пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом (ОМЛ) FLT3-ITD (+)
Описание
Ход выполнения
100%
01.09.2016
16.06.2023
Дата начала КИ
01.09.2016
Дата окончания КИ
16.06.2023
Организация, проводящая КИ
Daiichi Sankyo, Inc.
Фаза КИ
III
Цель КИ
Квизартиниб — экспериментальный препарат. Он не одобрен для регулярного использования. Его можно использовать только в медицинских исследованиях. Взрослые могут присоединиться к этому исследованию после того, как анализы костного мозга покажут, что у них определенный вид рака крови (FLT3-ITD AML). Участники будут иметь равные шансы получить кизартиниб или плацебо вместе с химиотерапией.
Количество пациентов
539

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.