Исследование по оценке безопасности и эффективности аутолейцела брексукабтагена (KTE-X19) у взрослых пациентов с рецидивирующим/рефрактерным острым лимфобластным лейкозом, вызванным предшественником B (ZUMA-3)

Протокол NCT02614066
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
07.03.2016
03.11.2023
Организация, проводящая КИ
Gilead Sciences
Цели
Основными целями этого исследования являются определение безопасности и эффективности аутолейцеля брексукабтагена (KTE-X19) у взрослых участников с рецидивирующим/рефрактерным (r/r) острым лимфобластным лейкозом B-предшественника (ОЛЛ).
Фаза КИ
II
Количество пациентов
125

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.