Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT02614066

Исследование по оценке безопасности и эффективности аутолейцела брексукабтагена (KTE-X19) у взрослых пациентов с рецидивирующим/рефрактерным острым лимфобластным лейкозом, вызванным предшественником B (ZUMA-3)

Протокол NCT02614066

Описание

Ход выполнения

100%

07.03.2016

03.11.2023

Заболевания

Острый лимфобластный лейкоз

Дата начала КИ

07.03.2016

Дата окончания КИ

03.11.2023

Организация, проводящая КИ

Gilead Sciences

Фаза КИ

II

Цель КИ

Основными целями этого исследования являются определение безопасности и эффективности аутолейцеля брексукабтагена (KTE-X19) у взрослых участников с рецидивирующим/рефрактерным (r/r) острым лимфобластным лейкозом B-предшественника (ОЛЛ).

Количество пациентов

125

Источник

Источник на английском

Дата публикации 29 декабря 2023 г.

Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням

Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.

День осведомленности о синдроме Драве

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.