Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT02574286

Исследование влияния велаглюцеразы альфа (VPRIV®) на патологию костей у участников, ранее не получавших лечения, с болезнью Гоше 1 типа
Описание
Ход выполнения
100%
29.06.2016
30.11.2020
Заболевания
Дата начала КИ
29.06.2016
Дата окончания КИ
30.11.2020
Организация, проводящая КИ
Takeda
Фаза КИ
IV
Цель КИ
Основная цель этого исследования - оценить влияние терапии VPRIV (60 единиц на килограмм \[Ед/кг\] каждые две недели \[EOW\]) у ранее не получавших лечения участников с болезнью Гоше 1 типа на изменение по сравнению с исходным уровнем Z-показатель минеральной плотности костной ткани (МПК) поясничного отдела позвоночника (LS), измеренный с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA) после 24 месяцев лечения.
Количество пациентов
21

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.