Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
14.03.2016
Дата окончания КИ
12.02.2020
Организация, проводящая КИ
Sumitomo Pharma America, Inc.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью этого двухэтапного исследования фазы 2 является оценка клинического ответа (полная ремиссия) на лечение АКМ (алвоцидиб/цитарабин/митоксантрон) по сравнению с лечением МК (цитарабин/митоксантрон) у пациентов с рефрактерным или рецидивирующим ОМЛ с продемонстрированной зависимостью от MCL-1. ≥ 30% по данным митохондриального профилирования в костном мозге.
Количество пациентов
104
Источник