Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT02520011

Исследование 2 фазы ОМЛ, основанное на биомаркерах альвоцидиба
Описание
Ход выполнения
100%
14.03.2016
12.02.2020
Дата начала КИ
14.03.2016
Дата окончания КИ
12.02.2020
Организация, проводящая КИ
Sumitomo Pharma America, Inc.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью этого двухэтапного исследования фазы 2 является оценка клинического ответа (полная ремиссия) на лечение АКМ (алвоцидиб/цитарабин/митоксантрон) по сравнению с лечением МК (цитарабин/митоксантрон) у пациентов с рефрактерным или рецидивирующим ОМЛ с продемонстрированной зависимостью от MCL-1. ≥ 30% по данным митохондриального профилирования в костном мозге.
Количество пациентов
104

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.