8-Хлороденозин в лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелолейкозом

Протокол NCT02509546
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
02.09.2015
16.03.2021
Организация, проводящая КИ
City of Hope Medical Center
Цели
В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты и оптимальная доза 8-хлораденозина, а также выясняется, насколько хорошо он работает при лечении пациентов с острым миелоидным лейкозом, который вернулся после периода улучшения (рецидив) или не реагирует на лечение (рефрактерный ). Препараты, используемые в химиотерапии, такие как 8-хлораденозин, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток: убивая клетки, останавливая их деление или останавливая их распространение.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
20

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.