Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
01.02.2015
Дата окончания КИ
10.12.2020
Организация, проводящая КИ
BioMarin Pharmaceutical
Фаза КИ
II
Цель КИ
В исследовании фазы 1/2 (190-201) оценивалась эффективность и безопасность дозы BMN 190 в дозе 300 мг, назначаемой раз в две недели (qow) пациентам с CLN2. Доза и режим лечения в этом исследовании (190-202) основаны на результатах исследования 190-201. Целью этого расширенного исследования фазы 2 является предоставление пациентам, завершившим исследование 190-201, возможности продолжить лечение BMN 190. Исследование 190-202 представляет собой открытый расширенный протокол для оценки долгосрочной безопасности и эффективности.
Количество пациентов
23
Источник