Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT02485899

Расширенное исследование для оценки долгосрочной эффективности и безопасности BMN 190 у пациентов с заболеванием CLN2.
Описание
Ход выполнения
100%
01.02.2015
10.12.2020
Дата начала КИ
01.02.2015
Дата окончания КИ
10.12.2020
Организация, проводящая КИ
BioMarin Pharmaceutical
Фаза КИ
II
Цель КИ
В исследовании фазы 1/2 (190-201) оценивалась эффективность и безопасность дозы BMN 190 в дозе 300 мг, назначаемой раз в две недели (qow) пациентам с CLN2. Доза и режим лечения в этом исследовании (190-202) основаны на результатах исследования 190-201. Целью этого расширенного исследования фазы 2 является предоставление пациентам, завершившим исследование 190-201, возможности продолжить лечение BMN 190. Исследование 190-202 представляет собой открытый расширенный протокол для оценки долгосрочной безопасности и эффективности.
Количество пациентов
23

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.