Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
16.11.2015
Дата окончания КИ
05.03.2018
Организация, проводящая КИ
Canadian Immunization Research Network
Фаза КИ
IV
Цель КИ
Это многоцентровое открытое клиническое исследование направлено на выявление предикторов низких титров антител к вакцинным антигенам у детей с ОЛЛ, завершивших химиотерапию в течение предшествующих 6 месяцев, а также на определение иммуногенности и безопасности дифтерийно-столбнячно-ацеллюлярного коклюшно-инактивированного полиомиелита. Бустерная иммунизация Haemophilus influenzae типа b (DTaP-IPV-Hib) и 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакциной (PCV13) через 6 месяцев после химиотерапии, с последующей вакцинацией 23-валентным пневмококковым полисахаридом (PPV23) через 2 месяца. Результаты будут способствовать разработке руководств по клинической практике для этой группы населения.
Количество пациентов
156
Источник