Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT02387840

Целесообразность и клиническое применение магнитно-резонансной дактилоскопии
Описание
Ход выполнения
100%
01.03.2015
31.07.2019
Дата начала КИ
01.03.2015
Дата окончания КИ
31.07.2019
Организация, проводящая КИ
Case Comprehensive Cancer Center
Цель КИ
В этом исследовании будет рассмотрена возможность использования магнитно-резонансной дактилоскопии (MRF) у детей, подростков и молодых людей (AYA) с опухолями головного мозга и без них. В этом исследовании также будут участвовать субъекты с нейрофиброматозом 1-го типа (NF1) и без него, генетическим заболеванием, которое влияет на рост клеток нервной системы. Кроме того, будут изучены потенциальные способы использования измерений сигнала MRF у детей, подростков и молодых людей с опухолями головного мозга, включая характеристику тканей, проверку эффективности лечения и обнаружение метастазирующих опухолей неизвестного происхождения (скрытые опухоли). Чтобы изучить осуществимость и потенциальное применение MRF, в этом исследовании примут участие до 80 участников, но оно прекратится, как только 10 участников получат полезные данные в каждой из шести групп.
Количество пациентов
35

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.