Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
20.02.2015
Дата окончания КИ
31.12.2025
Организация, проводящая КИ
Acerta Pharma BV
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании оцениваются безопасность, фармакодинамика (ФД) и эффективность акалабрутиниба и пембролизумаба при гематологических злокачественных новообразованиях.
Количество пациентов
161
Источник