Ниволумаб с ипилимумабом или без него при лечении молодых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными солидными опухолями или саркомами

Протокол NCT02304458
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
30.03.2015
31.03.2023
Заболевания
Организация, проводящая КИ
National Cancer Institute (NCI)
Цели
В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты и оптимальная доза ниволумаба при назначении с ипилимумабом или без него, чтобы увидеть, насколько хорошо они работают при лечении более молодых пациентов с солидными опухолями или саркомами, которые вернулись (рецидивируют) или не реагируют на лечение ( огнеупорный). Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как ниволумаб и ипилимумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может препятствовать способности опухолевых клеток расти и распространяться. Пока неизвестно, работает ли ниволумаб лучше отдельно или в сочетании с ипилимумабом при лечении пациентов с рецидивирующими или рефрактерными солидными опухолями или саркомами.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
140

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.