CPX-351 в лечении пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом высокого риска

Протокол NCT02286726
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
04.05.2015
22.01.2020
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Цели
В этом исследовании фазы II изучаются наилучшие дозы и эффективность липосомального цитарабин-даунорубицина CPX-351 (CPX-351) при лечении пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом и тех, кто находится в группе риска плохого ответа на лечение. Липосомальный цитарабин-даунорубицин CPX-351 сочетает в себе два химиотерапевтических препарата, которые, как известно, помогают друг другу лучше работать и могут останавливать рост раковых клеток, блокируя деление клеток.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
56

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.