Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
26.01.2016
Дата окончания КИ
11.01.2019
Организация, проводящая КИ
Prometic Biotherapeutics, Inc.
Фаза КИ
III
Цель КИ
Многоцентровое открытое исследование 3 фазы безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетики (ФК) иммуноглобулина ProMetic для внутривенного введения (человека) 10%, исследуемого лекарственного препарата \[IMP\]), у взрослых и детей. с первичными иммунодефицитными заболеваниями (PIDD).
Количество пациентов
82
Источник