Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT02257138

Руксолитиниба фосфат и децитабин в лечении пациентов с рецидивирующим, рефрактерным или постмиелопролиферативным острым миелоидным лейкозом
Описание
Ход выполнения
100%
12.02.2015
19.03.2021
Дата начала КИ
12.02.2015
Дата окончания КИ
19.03.2021
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты и оптимальная доза руксолитиниба фосфата при совместном применении с децитабином, а также выясняется, насколько хорошо они действуют при лечении пациентов с острым миелолейкозом, который вернулся или не реагирует на лечение, или развился из тип заболеваний костного мозга, называемый миелопролиферативными новообразованиями. Руксолитиниба фосфат может остановить рост раковых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как децитабин, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток: убивая клетки, останавливая их деление или останавливая их распространение. Назначение руксолитиниба фосфата вместе с децитабином может быть эффективным лечением острого миелолейкоза.
Количество пациентов
30

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.