Исследование II фазы селинексора в сочетании с цитарабином и идарубицином у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ)

Протокол NCT02249091
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.09.2014
31.07.2018
Организация, проводящая КИ
GSO Global Clinical Research BV
Цели
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) в настоящее время лечится с помощью химиотерапии путем комбинирования нескольких препаратов с различными способами ингибирования роста клеток. В этом исследовании стандартные химиотерапевтические препараты, доказавшие свою эффективность в течение многих лет, — Ара-С и Идарубицин — будут объединены с новым препаратом под названием Селинексор. Селинексор подавляет рост раковых клеток, сохраняя в ядре определенные белки, которые контролируют рост клеток.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
42

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.