Исследование TAS-205 при мышечной дистрофии Дюшенна

Протокол NCT02246478
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
01.09.2014
01.09.2015
Цели
Целью данного исследования является оценка безопасности и фармакокинетики TAS-205 у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.
Организация, проводящая КИ
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Фаза КИ
I
Количество пациентов
23

Новости и обновления