Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
01.09.2014
Дата окончания КИ
01.09.2015
Организация, проводящая КИ
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Фаза КИ
I
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка безопасности и фармакокинетики TAS-205 у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.
Количество пациентов
23
Источник