Леналидомид в лечении пациентов с острым миелоидным лейкозом высокого риска в стадии ремиссии

Протокол NCT02126553
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
13.11.2014
30.11.2021
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Цели
В этом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо леналидомид действует при лечении пациентов с острым миелоидным лейкозом, у которых наблюдалось уменьшение или исчезновение признаков и симптомов рака, хотя рак все еще может оставаться в организме и с большой вероятностью вернется или распространится. Биологические методы лечения, такие как леналидомид, используют вещества, полученные из живых организмов, которые могут убивать раковые клетки, блокируя приток крови к раку и стимулируя лейкоциты убивать раковые клетки.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
29

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.