Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
14.04.2014
Дата окончания КИ
07.11.2017
Организация, проводящая КИ
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Настоящее исследование будет проводиться для оценки эффективности и безопасности AMG531 и определения рекомендуемой начальной дозы AMG531 на основе его эффективности и безопасности при подкожном введении (п/к) пациентам с апластической анемией (АА) с иммуносупрессивной терапией. терапии рефрактерной тромбоцитопении, а также оценить фармакокинетику этого продукта. Также будет оценена его эффективность и безопасность в течение периода продления, превышающего один год.
Количество пациентов
35
Источник