Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT01885689

Клофарабин и мелфалан перед трансплантацией донорских стволовых клеток при лечении пациентов с миелодисплазией, острым лейкозом в стадии ремиссии или хроническим миеломоноцитарным лейкозом
Описание
Ход выполнения
100%
10.02.2014
30.12.2023
Дата начала КИ
10.02.2014
Дата окончания КИ
30.12.2023
Организация, проводящая КИ
City of Hope Medical Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании фазы II изучается эффективность клофарабина и мелфалана перед трансплантацией донорских стволовых клеток при лечении пациентов с уменьшением или исчезновением признаков и симптомов миелодисплазии, острого лейкоза (заболевание находится в стадии ремиссии) или хронического миеломоноцитарного лейкоза. Проведение химиотерапии, такой как клофарабин и мелфалан, перед трансплантацией донорских стволовых клеток помогает остановить рост раковых клеток. Это также может помешать иммунной системе пациента отторгнуть стволовые клетки донора. Когда здоровые стволовые клетки донора вводятся пациенту, они могут помочь костному мозгу пациента вырабатывать стволовые клетки, эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Назначение клофарабина и мелфалана перед трансплантацией может помочь предотвратить возвращение рака после трансплантации и вызвать меньше побочных эффектов, чем стандартное лечение.
Количество пациентов
72

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.