Описание
Ход выполнения
Дата начала КИ
05.03.2013
Дата окончания КИ
31.12.2018
Организация, проводящая КИ
Northwestern University
Фаза КИ
II
Цель КИ
Цель данного исследования — оценить, насколько безопасно и эффективно сочетание двух разных препаратов (брентуксимаба ведотина и ритуксимаба) у пациентов с определенными типами лимфомы. Это исследование предназначено для пациентов с типом лимфомы, экспрессирующей опухолевый маркер CD30, и/или типом, связанным с вирусом Эпштейна-Барр (лимфома, связанная с ВЭБ), и которые еще не получали никакого лечения от рака. за исключением снижения дозы или отмены (прекращения) приема препаратов, применяемых для предотвращения отторжения пересаженных органов (для пациентов, перенесших трансплантацию). В этом исследовании изучается комбинация брентуксимаба ведотина и ритуксимаба в качестве первого лечения пациентов с лимфомой.
Количество пациентов
20
Источник