Внутривенная химиотерапия или пероральная химиотерапия в лечении пациентов с ранее не леченной ВИЧ-ассоциированной неходжкинской лимфомой III-IV стадии

Протокол NCT01775475
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
15.09.2016
15.07.2021
Организация, проводящая КИ
AIDS Malignancy Consortium
Цели
В этом рандомизированном исследовании фазы II изучается эффективность внутривенной (IV) химиотерапии или пероральной химиотерапии при лечении пациентов с ранее не леченной неходжкинской лимфомой, связанной с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) III-IV стадии. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как циклофосфамид, гидрохлорид доксорубицина, сульфат винкристина, преднизолон, ломустин, этопозид и гидрохлорид прокарбазина, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток, либо убивая клетки, либо останавливая их деление. Назначение более одного препарата (комбинированная химиотерапия) может убить больше раковых клеток.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
7

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.