Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
31.08.2012
Дата окончания КИ
02.08.2018
Организация, проводящая КИ
Takeda
Фаза КИ
II
Цель КИ
Цель этого исследования — оценить безопасность и эффективность понатиниба у японских пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ), у которых наблюдалась неэффективность дазатиниба или нилотиниба или острого лимфобластного лейкоза Ph+ (ОЛЛ) после неэффективности предшествующих ингибиторов тирозинкиназы (ИТК). ).
Количество пациентов
35
Источник