Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
01.10.2012
Дата окончания КИ
01.04.2019
Организация, проводящая КИ
Arog Pharmaceuticals, Inc.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это пилотное исследование фазы II предназначено для оценки эффективности и переносимости креноланиба в двух когортах пациентов с ОМЛ с мутациями активации FLT3 (пациенты, у которых лейкемия рецидивировала после предшествующей химиотерапии, не включая ИТК FLT3, и пациенты, у которых лейкемия прогрессировала после предшествующей терапии FLT3 ТКИ).
Количество пациентов
56
Источник