Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT01640301

Лабораторно обработанные Т-клетки при лечении пациентов с высоким риском рецидива острого миелолейкоза, миелодиспластического синдрома или хронического миелогенного лейкоза, ранее лечившихся трансплантацией донорских стволовых клеток
Описание
Ход выполнения
100%
06.12.2012
20.03.2020
Дата начала КИ
06.12.2012
Дата окончания КИ
20.03.2020
Организация, проводящая КИ
Fred Hutchinson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты обработанных в лаборатории Т-клеток и выясняется, насколько хорошо они работают при лечении пациентов с острым миелолейкозом (ОМЛ) высокого риска, миелодиспластическим синдромом (МДС) или хроническим миелогенным лейкозом (ХМЛ). который вернулся после периода улучшения (рецидив), ранее лечился трансплантацией донорских стволовых клеток. Биологическая терапия, такая как клеточная адоптивная иммунотерапия, может стимулировать иммунную систему различными способами и останавливать рост раковых клеток. Помещение гена, созданного в лаборатории, в Т-клетки человека может заставить организм выработать иммунный ответ для уничтожения раковых клеток.
Количество пациентов
47

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.