Исследование темсиролимуса с этопозидом и циклофосфамидом у детей с рецидивом острого лимфобластного лейкоза и неходжкинской лимфомой

Протокол NCT01614197
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
03.07.2015
04.09.2020
Организация, проводящая КИ
Therapeutic Advances in Childhood Leukemia Consortium
Цели
Это исследование I фазы темсиролимуса (Торисел) в сочетании с дексаметазоном, циклофосфамидом и этопозидом у пациентов с рецидивирующим острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), лимфобластной лимфомой (ЛЛ) или периферической Т-клеточной лимфомой (ПТЛ).
Фаза КИ
I
Количество пациентов
16

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.