Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT01614197

Исследование темсиролимуса с этопозидом и циклофосфамидом у детей с рецидивом острого лимфобластного лейкоза и неходжкинской лимфомой

Протокол NCT01614197
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
03.07.2015
04.09.2020
Заболевания
Цели
Это исследование I фазы темсиролимуса (Торисел) в сочетании с дексаметазоном, циклофосфамидом и этопозидом у пациентов с рецидивирующим острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), лимфобластной лимфомой (ЛЛ) или периферической Т-клеточной лимфомой (ПТЛ).
Организация, проводящая КИ
Therapeutic Advances in Childhood Leukemia Consortium
Фаза КИ
I
Количество пациентов
16
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

25 и 26 ноябра: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням
II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.
Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики
В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.
Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.
3 и 4 октября в Москве проходит конференция по редким коагулопатиям
Научно-практическая конференция «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» проходит очно и есть возможность участвовать онлайн. Организаторы: ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ).
День осведомленности о болезни Гоше
Не пропустите редкое заболевание в своей практике.
НАЭРЕЗ и Российский центр неврологии и нейронаук запускают масштабное исследование СМА
Исследование станет основой для Национального регистра взрослых пациентов со СМА. Подробности проекта обсуждают 30 сентября на вебинаре.