Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT01572662

Аллогенная трансплантация с использованием временного последовательного кондиционирования бусульфана и флударабина
Описание
Ход выполнения
100%
11.04.2012
11.08.2022
Дата начала КИ
11.04.2012
Дата окончания КИ
11.08.2022
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
Цель этого клинического исследования — выяснить, может ли назначение бусульфана и флударабина перед трансплантацией стволовых клеток помочь контролировать заболевание лучше, чем стандартный метод, у пациентов с лейкемией, лимфомой, множественной миеломой, МДС или МЛД. В этом исследовании 2 дозы бусульфана будут вводиться за 2 недели до трансплантации стволовых клеток, а затем 4 дозы бусульфана и флударабина в течение недели до трансплантации стволовых клеток, вместо стандартного метода введения 4 доз бусульфана и флударабина только во время за неделю до трансплантации стволовых клеток. Также будет изучена безопасность этой комбинированной терапии. Бусульфан предназначен для уничтожения раковых клеток путем связывания с ДНК (генетическим материалом клеток), что может привести к гибели раковых клеток. Бусульфан обычно используется при трансплантации стволовых клеток. Флударабин предназначен для вмешательства в ДНК раковых клеток, что может привести к их гибели.
Количество пациентов
201

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.