Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT01553149

Низкие или высокие дозы леналидомида при лечении молодых пациентов с рецидивирующей, рефрактерной или прогрессирующей пилоцитарной астроцитомой или глиомой зрительного пути
Описание
Ход выполнения
100%
19.03.2012
30.06.2024
Дата начала КИ
19.03.2012
Дата окончания КИ
30.06.2024
Организация, проводящая КИ
National Cancer Institute (NCI)
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом рандомизированном исследовании II фазы изучается, насколько хорошо действуют низкие дозы леналидомида по сравнению с высокими дозами леналидомида при лечении более молодых пациентов с ювенильными пилоцитарными астроцитомами или глиомами путей зрительного нерва, которые вернулись (рецидивируются), не ответили на лечение (рефрактерные) или растут, распространяются или ухудшаются (прогрессируют). Леналидомид классифицируется как иммуномодулирующий препарат, поскольку он укрепляет иммунную систему. Он обладает и другими потенциальными противоопухолевыми эффектами, например, может остановить рост опухолевых клеток, блокируя приток крови к опухоли. Пока неизвестно, являются ли низкие дозы леналидомида более или менее эффективными, чем высокие дозы леналидомида, при лечении пациентов с ювенильными пилоцитарными астроцитомами или глиомами путей зрительного нерва.
Количество пациентов
75

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.