Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
01.09.2011
Дата окончания КИ
01.07.2013
Организация, проводящая КИ
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Фаза КИ
I
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка безопасности и переносимости OCV-501 у пациентов с острым миелолейкозом (ОМЛ), достигших полной ремиссии после индукционного режима и завершивших стандартную консолидирующую терапию.
Количество пациентов
9
Источник