Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT01410890

Фармакокинетика алглюкозидазы альфа у пациентов с болезнью Помпе
Описание
Ход выполнения
100%
03.11.2014
20.11.2020
Заболевания
Дата начала КИ
03.11.2014
Дата окончания КИ
20.11.2020
Организация, проводящая КИ
Sanofi
Фаза КИ
IV
Цель КИ
* Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы охарактеризовать фармакокинетику (ФК) алглюкозидазы альфа, измеренную по шкале 4000 л у участников, у которых был подтвержден диагноз болезни Помпе. * Дополнительной целью данного исследования было оценить и изучить взаимосвязь между титром антител против рекомбинантной человеческой кислой альфа-глюкозидазы и ФК алглюкозидазы альфа.
Количество пациентов
21

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.