Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
Заболевания
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Цели
Каждый раз, когда слова «ты», "ваш" «Я», или «я»; Судя по всему, оно предназначено для применения к потенциальному участнику. Цель этого клинического исследования — выяснить, назначается ли интенсивная химиотерапия (терапия гипер-CVAD) в сочетании с липосомальным винкристином (Маркибо) в дополнение к ритуксимабу для пациентов с CD20-положительным статусом и/или иматинибом, дазатинибом или руксолитинибом для пациентов. с Филадельфийской (Ph) хромосомой, может помочь контролировать ОЛЛ или лимфобластную лимфому. Безопасность этого лечения также будет изучена. CD20 представляет собой белок-"маркер"; который обнаруживается в клетках лейкемии или лимфомы. Это исследовательское исследование. Липосомальный винкристин одобрен FDA для лечения пациентов с ХЛЛ, у которых наблюдался как минимум 2 рецидива. Все остальные исследуемые препараты, использованные в этом исследовании, одобрены FDA и коммерчески доступны. Комбинация липосомального винкристина с другими исследуемыми препаратами также используется только в исследованиях. В исследовании примут участие до 65 пациентов. Все будут зачислены в MD Anderson.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
31
Источник