Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
05.03.2013
Дата окончания КИ
11.11.2020
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
Каждый раз, когда слова «ты», "ваш" «Я», или «я»; Судя по всему, оно предназначено для применения к потенциальному участнику. Цель этого клинического исследования — выяснить, назначается ли интенсивная химиотерапия (терапия гипер-CVAD) в сочетании с липосомальным винкристином (Маркибо) в дополнение к ритуксимабу для пациентов с CD20-положительным статусом и/или иматинибом, дазатинибом или руксолитинибом для пациентов. с Филадельфийской (Ph) хромосомой, может помочь контролировать ОЛЛ или лимфобластную лимфому. Безопасность этого лечения также будет изучена. CD20 представляет собой белок-"маркер"; который обнаруживается в клетках лейкемии или лимфомы. Это исследовательское исследование. Липосомальный винкристин одобрен FDA для лечения пациентов с ХЛЛ, у которых наблюдался как минимум 2 рецидива. Все остальные исследуемые препараты, использованные в этом исследовании, одобрены FDA и коммерчески доступны. Комбинация липосомального винкристина с другими исследуемыми препаратами также используется только в исследованиях. В исследовании примут участие до 65 пациентов. Все будут зачислены в MD Anderson.
Количество пациентов
31
Источник