Элтромбопаг при остром миелогенном лейкозе (ОМЛ) у пожилых людей

Протокол NCT01113502
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.06.2010
10.11.2015
Организация, проводящая КИ
Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Цели
Это открытое исследование фазы I/II, проводимое для оценки общей безопасности и начальной эффективности исследуемого препарата элтромбопаг у пациентов в возрасте 60 лет и старше, страдающих острым миелогенным лейкозом (ОМЛ). Элтромбопаг является исследуемым препаратом, что означает, что он не был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для использования при этом типе заболеваний. В этом исследовании в Пенсильванском университете примут участие около 35 человек.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
44

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.