Бортезомиб и гемцитабин в лечении пациентов с рецидивирующей В-клеточной неходжкинской лимфомой

Протокол NCT00863369
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
29.06.2005
30.12.2023
Цели
ОБОСНОВАНИЕ: Бортезомиб может остановить рост раковых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как гемцитабина гидрохлорид, по-разному останавливают рост раковых клеток, либо убивая клетки, либо останавливая их деление. Моноклональные антитела, такие как ритуксимаб, могут блокировать рост рака разными способами. Некоторые блокируют способность раковых клеток расти и распространяться. Другие находят раковые клетки и помогают их убить или доставляют к ним вещества, убивающие рак. Назначение бортезомиба вместе с гидрохлоридом гемцитабина и ритуксимабом может убить больше раковых клеток. ЦЕЛЬ: В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты и оптимальная доза бортезомиба и гемцитабина гидрохлорида при их совместном применении с ритуксимабом, а также выясняется, насколько хорошо они действуют при лечении пациентов с прогрессирующей или рецидивирующей В-клеточной неходжкинской лимфомой.
Организация, проводящая КИ
City of Hope Medical Center
Фаза КИ
II
Количество пациентов
33

Новости и обновления

Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.
25 и 26 ноябра: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням
II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.
Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики
В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.