Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT00846430

Медицинское лечение пациентов «высокого риска» Нейрофибромы
Описание
Ход выполнения
100%
01.10.2008
01.05.2017
Дата начала КИ
01.10.2008
Дата окончания КИ
01.05.2017
Организация, проводящая КИ
Spectrum Health Hospitals
Фаза КИ
II
Цель КИ
У пациентов с нейрофиброматозом 1 типа (NF1) обычно развиваются нераковые опухоли, называемые плексиформными нейрофибромами. Эти опухоли можно определить как опухоли «высокого риска». когда они приводят к сильной боли, физической инвалидности, дисфункции органов и/или становятся опасными для жизни. В настоящее время не существует эффективной медицинской терапии, которую можно было бы предложить пациентам с «высоким риском». плексиформные нейрофибромы, и хирургическое вмешательство не дает стойкой помощи. В этом исследовании будет оценена эффективность двух комбинаций лечения у пациентов с «высоким риском». плексиформные нейрофибромы.
Количество пациентов
9

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.