Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
27.11.2008
Дата окончания КИ
23.04.2021
Организация, проводящая КИ
Boehringer Ingelheim
Фаза КИ
II
Цель КИ
Испытание будет проводиться в две части: часть фазы I и часть фазы IIa. В I фазе исследования BI 6727 будет исследоваться в качестве монотерапии и в сочетании с низкими дозами цитарабина (LD-Ara-C) у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ОМЛ, которым не показано интенсивное лечение. Доза BI 6727 будет увеличена для определения максимально переносимой дозы (MTD) монотерапии BI 6727 и BI 6727 в сочетании с LD-Ara-C у пациентов с ОМЛ. На этапе IIa будет исследована комбинация BI 6727 при MTD с монотерапией LD-Ara-C и LD-Ara-C для изучения эффективности схемы комбинирования по сравнению с монотерапией LD-Ara-C при ранее нелеченном ОМЛ. Пациенты, которым не показано интенсивное лечение.
Количество пациентов
180
Источник