Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
24.04.2008
Дата окончания КИ
10.06.2011
Организация, проводящая КИ
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Фаза КИ
III
Цель КИ
Целью исследования является сравнение эффекта ежедневного перорального приема капсул лаквинимода по 0,6 миллиграмма (мг) с эффектом капсул плацебо (капсулы, не содержащие активного лекарства), а также с эффектом существующего инъекционного препарата для лечения рассеянного склероза (РС): Интерферон β-1а (Авонекс®).
Количество пациентов
1331
Источник