Модулированная по интенсивности лучевая терапия, этопозид и циклофосфамид с последующей трансплантацией донорских стволовых клеток при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом или острым миелоидным лейкозом

Протокол NCT00576979
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
04.03.2008
30.12.2023
Организация, проводящая КИ
City of Hope Medical Center
Цели
ОБОСНОВАНИЕ: Проведение лучевой терапии с модулированной интенсивностью (IMRT) и химиотерапии, такой как этопозид и циклофосфамид, перед трансплантацией донорских стволовых клеток помогает остановить рост раковых клеток. Это также помогает остановить отторжение иммунной системой пациента стволовых клеток донора. Когда здоровые стволовые клетки донора вводятся пациенту, они могут помочь костному мозгу пациента вырабатывать стволовые клетки, эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Иногда трансплантированные от донора клетки могут вызвать иммунный ответ против нормальных клеток организма. Проведение IMRT вместе с химиотерапией перед трансплантацией может предотвратить это. ЦЕЛЬ: В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты и оптимальная доза лучевой терапии с модулированной интенсивностью (IMRT) при ее назначении вместе с этопозидом и циклофосфамидом с последующей трансплантацией донорских стволовых клеток, а также выясняется, насколько хорошо они работают при лечении пациентов с рецидивирующими заболеваниями. или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) или острый миелоидный лейкоз (ОМЛ).
Фаза КИ
II
Количество пациентов
51

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.