Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
13.11.2007
Дата окончания КИ
08.11.2010
Организация, проводящая КИ
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Фаза КИ
III
Цель КИ
Определение эффективности ежедневного перорального приема капсул лаквинимода 0,6 мг по сравнению с плацебо у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС).
Количество пациентов
1106
Источник