Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Безопасность и эффективность перорального приема лаквинимода по сравнению с плацебо при лечении рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза (РРС)

Протокол NCT00509145
Описание
Ход выполнения
100%
13.11.2007
08.11.2010
Дата начала КИ
13.11.2007
Дата окончания КИ
08.11.2010
Организация, проводящая КИ
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Фаза КИ
III
Цель КИ
Определение эффективности ежедневного перорального приема капсул лаквинимода 0,6 мг по сравнению с плацебо у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС).
Количество пациентов
1106

Новости и обновления