Внутривенный бусульфан с алло-ТКМ: исследование пациентов с острым миелогенным лейкозом и миелодиспластическим синдромом

Протокол NCT00469144
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.06.2005
01.11.2014
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Цели
Цель этого клинического исследования — выяснить, является ли назначение бусульфана в дозе, основанной на уровне в крови, вместе с фиксированной (неизменной) дозой флударабина, более эффективным и вызывает меньше побочных эффектов у пациентов с ОМЛ или миелодиспластическим синдромом, чем стандартный метод. о назначении фиксированной дозы бусульфана в зависимости от размера тела вместе с фиксированной дозой флударабина. Также будет изучена безопасность дозирования на основе уровня в крови.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
233

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.