Использование ритуксимаба при опсоклонус-миоклонусе у детей с нейробластомой

Протокол NCT00202930
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.07.2005
05.02.2009
Заболевания
Организация, проводящая КИ
University of Pittsburgh
Цели
Целью данного исследования является оценка возможности назначения четырех еженедельных доз ритуксимаба (антитела к CD20) при лечении детей с рефрактерной нейробластомой, связанной с опсоклонус-миоклонусом. У пациентов должны сохраняться симптомы опсоклонуса, миоклонуса и/или атаксии, несмотря на хирургическую резекцию и минимум один месяц терапии стероидами. Оценки включают клинические симптомы опсоклонуса-миоклонуса и атаксии, а также детальную оценку обучения и развития.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
4

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.